Повече жени ще имат достъп до скрининг на ген на рак на гърдата-защо това е важно

Преди това здравните специалисти препоръчаха на жените, които са имали фамилна анамнеза за определени ракови заболявания (като гърдата и яйчниците), да направят скрининг за оценка на риска за мутации на BRCA. Сега новите насоки вземат предвид още няколко фактора. Всяка жена, която има потекло, свързано с мутации на ген BCRA, или която има семейство или личен История на рак на гърдата, яйчниците, тръбата или перитонеалния рак трябва да бъде оценена за риска чрез „кратък фамилен инструмент за оценка на риска“, според работната група. Ако оценката е положителна, жените се съветват да получат генетични тестове за генната мутация. Ако тези резултати се покажат положително, те трябва да получат генетични консултации. От обратната страна жените, чиято лична или семейна история не е свързана с нито един от гореспоменатите рискови фактори не Препоръчва се да се получи редовен скрининг за оценка на риска за мутации на BRCA.

„Жените често надценяват и подценяват генетичните рискове [на рака на гърдата]."-Mary Jane Minikin, MD

IMO, колкото повече прожекции, толкова по-добре беше прегледан за рак на дебелото черво, след като напълно здрав приятел, на моята възраст беше диагностициран с метастатичен рак на дебелото черво, който би бил лечим, ако е хванат рано--ме накара да се чудя защо тези очевидни препоръки вече не са били на място. Според изявлението на работната група, увереността във валидността на този тип генетични тестове е нараснала едва след като последният набор от препоръки е установен през 2013 г., следователно новите насоки.

Плюс това, Законът за достъпна грижа изисква застрахователните превозвачи да обхващат превантивни екрани, свързани с BRCA и тестове за хора, които отговарят на критериите на препоръките на Специалната група за превантивни услуги на Съединените щати. С разширени препоръки от органа, повече хора, които може да се нуждаят от тези прожекции, ще могат да ги получат, без непременно да постигнат целия законопроект.

Не сте сигурни дали вашата семейна история е потенциално проблематична? OB/GYN MARY JANE MINKIN, MD, казва, че това е нормално. „Жените често се надценяват и подценяват генетичните рискове“, казва тя. „Някои жени ще влязат и ще ми кажат, че имат силна фамилна история на рак на гърдата-и това е втори братовчед. Но втори братовчед-и няма друга семейна история не би нямало да ни тласка към препоръчване на генетичен скрининг."

Ако това не е свързана с връзка, какво е? "Червените знамена, за които трябва да се замислят, са: роднини от първа степен-ма-мама, сестра, дъщеря с рак на гърдата-и аз също трябва да добавя рак на яйчниците… член на семейството на мъжете с рак на гърдата и еврейското наследство на Ашкенази", обяснява тя тя. (Мутацията е по -често срещана сред хората от еврейското наследство Ашкенази, с приблизителна скорост от един на 40 души.) Други ракови заболявания, забележимо рак на панкреаса, рак на простатата и меланоми, също са свързани с гена на BRCA, така че ако близък член на семейството има един от тези ракови заболявания, струва си да се възползвате от вашия лекар. "И ако самата жена е имала рак на гърдата или яйчниците, тя трябва да обсъжда генетични тестове с онколога си, ако вече не е обсъдено", д -р. Minkin добавя.

Minkin също се плъзга в PSA от сортове, което е, че добър начин за намаляване на риска от генотика на рака на гърдата е да ограничите консумацията на алкохол. „Повечето жени нямат представа, че пиенето на две чаши вино на ден увеличава риска от рак на гърдата“, казва тя. За щастие, „трезвото пиене“ най -накрая е нещо ..

Доказано е, че по-добри новини, живеещи нови зелени пространства, намаляват риска от рак на гърдата. Яденето на определен брой порции плодове и зеленчуци всеки ден също може да помогне; Ето, магическото число.