Ако не сте прав, бял човек, медицинските изследвания може да ви пренебрегнат, но ето как да промените това
„Медицински изследвания“ може да ви накара да мислите за Петри Ястия и мишки в лаборатория, но всъщност това е много по-подходящо за ежедневието ви, отколкото това-и числата са потресаващи. "Близо 40 процента от американците принадлежат към група за расови или етнически малцинства, но все пак клиничните изпитвания се изкривяват силно бели (до 90 процента)", казва Винсент Нелсън, д -р, вицепрезидент по медицинските въпроси и временно изпълняващ длъжността главен медицински директор в Blue Cross Blue Blue Асоциация на щит.
За да бъдем конкретни, тези изпитания са се фокусирали предимно върху белите хора, които са прави и мъже, което е оставило огромни парчета от населението като жени, LGBTQ+ хора, расови и етнически малцинствени групи и хора от ниски доходи и/или селски Общности, д -р. - казва Нелсън.
„Близо 40 процента от американците принадлежат към група за расови или етнически малцинства, но клиничните изпитвания се изкривяват силно бели (до 90 процента)."
Тази липса на разнообразие е важна, тъй като медицинското лечение може да повлияе на хората от различни групи по различен начин, обяснява той, така че за да предпише лечение и лекарства, които всъщност ще помогнат, медицинските специалисти трябва да имат правилната информация.
„Диверсификацията на медицинските изследвания може да помогне за намаляване на неравенствата в здравето, като отговаря на въпроси, като защо черните жени страдат от по -висока смъртност на майката или защо инсултът е по -често срещан сред селските общности“, д -р. - казва Нелсън. „За да отговорят на тези въпроси, изследователите и медицинската общност трябва да имат достъп до данни, които наистина са представителни за нашата разнообразна страна."
И така, как да отстраним този проблем с разнообразието от данни? The Всички ние Изследователската програма (която се управлява от Националните здравни институти) работи върху нея от 2018 г., когато Всички ние постави се да стане най -голямата и най -разнообразна изследователска програма досега. Като си партнираме с доброволци, които споделят своята здравна информация, Всички ние Създава масивен център за данни, който дава на изследователите достъп до информация, която всъщност отразява U.С. население.
По числата програмата вече има над 360 000 участници (повече от 50 процента от които са цветни хора, а над 80 процента са от недостатъчно представени групи) с цел да достигнат поне един милион души и да проследят промените в здравето през десетилетие. И повече от 300 проучвания вече са започнали да използват тези данни за изследване на рак, сърдечни заболявания, Алцхаймер, психично здраве и други.
The Всички ние Изследователската програма вече има над 360 000 участници, 80 процента от които са от недостатъчно представени групи.
Ето уловката: Програмата не може да направи монументалното въздействие, на което се надява без доброволци, но исторически оправданата липса на доверие между традиционно недооценените общности и медицинското поле е бариера за обръщане на нещата наоколо.
„Липсва разнообразие с афро -американците, участващи в медицински изследвания, тъй като има значително недоверие в медицинските изследвания, основани на историята на малтретирането, злоупотребата и измамата с клиничните програми в рамките на афро -американската общност“, казва Шана Дейвис, старши програмен директор в императив на здравето на черните жени. „Освен това, въз основа на различни негативни и исторически преживявания, черните и кафявите общности са склонни да бъдат по -скептични към споделянето на лична информация от страх, че тя ще бъде експлоатирана по някакъв начин."
Да поправят тези мостове, Всички ние взема предпазни мерки за запазване на всички споделени данни в безопасност и сигурно и обединява сили с групи като императивния здравен императив на черните жени, Националния съюз за испанско здраве, Азиатската здравна коалиция и други, за да разпространи думата за важността на това движение-като движение-като движение-като движение-като движение-като движение-като азиатска здравна коалиция и други, за да разпространи думата за важността на това движение-като движение-като движение-като движение-като движение-като движението-като движението-като азиатска здравна коалиция и други, за да разпространи думата за важността на това движение-като движение-като движение-като движение-като движение-като азиатска здравна коалиция и други, за да разпространи думата за важността на това движение-като-като движение-като движение-като движение-като движение-като азиатска здравна коалиция и други, за да разпространи думата за важността на това движение-като-като движение-като движение-като движение-като движението-като азиатско здравеопазване а и да слушате и научете как да бъдете по -приобщаващи в културата.
"Ако ние [черните жени] не сме част от проучването, нашите специфични нужди няма да бъдат оценени или адресирани", казва Дейвис. „Черните жени са непропорционално недостатъчно представени в клиничните изследвания. Следователно, така и нашите нужди. Черните жени трябва да бъдат образовани защо участието в клинични изследвания е от решаващо значение за нашето дългосрочно здраве. […] Един ден тази работа ще позволи на клиницистите да адаптират ежедневните си планове за лечение именно за мен въз основа на моята генетика."
Ако вие или някой, когото познавате, се регистрирате, Всички ние Ще поиска информация (чрез проучвания, електронни здравни записи) върху факторите, които влияят на вашето здраве, като вашия начин на живот, нива на активност, история на семейството и т.н. Можете също да свържете вашия фитнес тракер (който може да се класирате да получавате безплатно, ако все още нямате такъв!) и осигурете ДНК проба за по -нататъшно проучване, което може да ви помогне да научите повече за генетичното си потекло. Ключът е, че трябва само да споделите това, което лично ви е удобно да се разгласявате.
"Ако решите да участвате, ще допринесете за изследвания, които ще помогнат на следващите поколения", казва Дейвис. „Можете да помогнете да гарантирате, че хората, които споделят същия произход, общност или ориентация, както сте представени и се възползват от изследвания.„И това е ход към равенството, в което определено можете да се почувствате добре.
Звучи като нещо, в което бихте се занимавали? Щракнете тук, за да научите повече и се регистрирайте, за да участвате. Плюс това, може да се класирате да получите един от 10 000 Fitbit устройства, които участниците ще бъдат дадени тази година.
Най -добра снимка: Изследователската програма на всички нас
Blue Cross Blue Shield Association е асоциация на независими компании за Blue Cross и Blue Shield и собственик на маркировките на Blue Cross и Blue Shield.
